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单项选择题 药品广告审查机关是（）
单项选择题 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必...
单项选择题 药品广告批准文号的格式正确的是（）
单项选择题 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）
单项选择题 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动...
单项选择题 有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是（）
单项选择题 应当依法从重处罚的是（）
单项选择题 生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）
单项选择题 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害的，应认定为（）
单项选择题 应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）
单项选择题 乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严...
单项选择题 销售未经批准的药品构成（）
单项选择题 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位...
单项选择题 下列应认定为劣药的是（）
单项选择题 下列情形应按假药论处的是（）
单项选择题 （）药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注...
单项选择题 行政处罚的种类不包括（）
单项选择题 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、...
单项选择题 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、...
单项选择题 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查...
单项选择题 提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的（）
单项选择题 伪造、变造药品经营许可证，没有违法所得的（）
单项选择题 伪造、变造药品批准证明文件，有违法所得的（）
单项选择题 提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（）
单项选择题 买卖药品批准证明文件，有违法所得的（）
单项选择题 买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违法所得的（）
单项选择题 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的（）
单项选择题 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的（）
单项选择题 提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部...
单项选择题 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处违法购...
单项选择题 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法药品销售货值金额（）
单项选择题 医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药...
单项选择题 药品生产企业从无许可证企业购进药品，处违法购进药品货值金额（）
单项选择题 未取得《药品生产许可证》生产、销售药品的，处违法生产、销售药...
单项选择题 药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进...
单项选择题 医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的...
单项选择题 违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产...
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单项选择题 未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚...
单项选择题 租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的（）
单项选择题 生产、销售的劣药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损...
单项选择题 生产、销售的劣药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的假药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损...
单项选择题 生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的假药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的劣药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）
单项选择题 产、销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的劣药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为（）
单项选择题 生产、销售的假药被使用后，应当认定为”对人体健康造成严重危害...
单项选择题 生产、销售的假药被使用后，应当认定为”其他特别严重情节“的情形是（）
单项选择题 生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为（）
单项选择题 生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为（）
单项选择题 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处以（）
单项选择题 生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）
单项选择题 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（）
单项选择题 生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（）
单项选择题 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）
单项选择题 生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）
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单项选择题 某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生...
单项选择题 销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应处（）
单项选择题 生产劣药对人体健康造成严重危害的，应处（）
单项选择题 生产假药对人体健康造成严重危害的，应处（）
单项选择题 生产、销售劣药，后果特别严重的，应（）
单项选择题 生产、销售假药，致人死亡的，应（）
单项选择题 药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）
单项选择题 药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（）
单项选择题 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值...
单项选择题 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值...
单项选择题 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违...
单项选择题 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违...
单项选择题 某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）
单项选择题 某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
单项选择题 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）
单项选择题 某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）
单项选择题 应按假药论处的是（）
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单项选择题 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许...
单项选择题 药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致...
单项选择题 医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后...
单项选择题 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许...
单项选择题 药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于（）
单项选择题 药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于（）
单项选择题 个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处以有期徒刑并处...
单项选择题 定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，逾期不改正的，可处（）
单项选择题 定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的...
单项选择题 定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改...
单项选择题 定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况，逾期不...
单项选择题 定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库...
单项选择题 医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量...