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单项选择题

A．体内药物下降呈指数关系B．消除50％药物的时间随剂量的增加而增加C．AUCo→∞与药物吸收的量是不成正比关……

下列叙述中，哪个不属于受酶活力限制的速度过程的特点

A．体内药物下降呈指数关系
B．消除50％药物的时间随剂量的增加而增加
C．AUCo→∞与药物吸收的量是不成正比关系
D．药物的排泄受剂量和剂型影响
E．可能存在其他药物对受酶活力限制的速度过程的竞争性抑制

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热门试题

单项选择题药物主要通过血液循环转运，哪种血流速度比淋巴流速快

A．50～100倍
B．100～200倍
C．200～300倍
D．200～400倍
E．200～500倍

单项选择题老年人组织器官功能改变对药物作用的影响正确的提法是

A．老年人对影响中枢神经系统的药物敏感性降低
B．老年人葡萄糖耐量减低
C．老年人受体功能增强
D．常规使用主要经肾排泄的药物时，药效降低
E．经胆汁排泄的药物作用时间缩短

单项选择题药物通过生物膜的转运机制大致可分

A．被动转运和特殊转运
B．被动扩散转运
C．扩散转运、简单扩散
D．主动转运、被动转运
E．特殊转运

单项选择题小肠在pH多少的情况下，是弱碱性药物吸收的理想环境

A．3～4
B．4～5
C．5～7
D．5～6
E．6～8

单项选择题以下哪些药物能加速胃排空速度

A．抗胆碱药
B．麻醉药
C．止痛药
D．β-肾上腺受体激动剂
E．β-受体阻断剂

单项选择题下列表达中，哪个不属于药动学研究的内容

A．对于药动学实验中获得实测数据，寻求能够可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法
B．通过实验求出各种药物的药动学参数，从而把握这些药物在体内质变过程的规律
C．研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标
D．提出各种有合理依据的模型，求出模型的解
E．探讨化学结构与药动学的特征之间关系，指导药物化学结构改造，定向寻找高效、低毒的新药

单项选择题口服剂型吸收快慢的顺序一般认为

A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
C．丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
D．胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
E．丸剂＞片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散剂

单项选择题下列叙述中，哪一点属于一级速度过程的特点

A．一次给药后，药物转运速度在任何时间都是不变的
B．一次给药的AUCo→∞与剂量成正比
C．一次给药后尿排泄量与剂量无关
D．半衰期随剂量改变而改变
E．一次给药后IgC-t图不呈线性关系

单项选择题肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，属于

A．酶抑作用
B．酶促作用
C．协同作用
D．相加作用
E．竞争性拮抗作用

单项选择题下列哪种说法正确

A．胃液的pH约在1～3左右，有利于弱酸性药物吸收
B．胃液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收
C．小肠的pH约在5～6左右，有利于弱酸性药物吸收
D．小肠液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收
E．大部分药物不受药物pH的影响