A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省级人民政府药品监督管理部门E……

单项选择题粉针剂的一个批号是（）

A．同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
B．同一配液罐一次配制的药液所生产的均质产品
C．成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D．由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
E．灌装前经最后混合的药液生产的均质产品

单项选择题发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级人民政府卫生行政部门

单项选择题麻醉药品和第一类精神药品批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构（）

A．不得零售
B．可以零售
C．不得自行提货
D．可以自行提货
E．不得以健康人为受试对象

单项选择题于2005年1月1日起停止使用的名称是药品的（）

A．通用名
B．曾用命
C．商品名
D．化学名
E．汉语拼音

单项选择题固体、半固体制剂的一个批号是（）

A．同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
B．同一配液罐一次配制的药液所生产的均质产品
C．成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D．由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
E．灌装前经最后混合的药液生产的均质产品

单项选择题复方制剂可免写（）

A．通用名
B．曾用命
C．商品名
D．化学名
E．汉语拼音

单项选择题批准医疗机构配制制剂的部门是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级人民政府卫生行政部门

单项选择题第一类精神药品（）

A．不得零售
B．可以零售
C．不得自行提货
D．可以自行提货
E．不得以健康人为受试对象

单项选择题由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( ? ?)

单项选择题药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( ? ?)