单项选择题

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年新开办药品生产企业的《药品GMP证书》的有效期为（）……

新开办药品生产企业的《药品GMP证书》的有效期为（）

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年

<上一题目录下一题>

热门试题

问答题伦理委员会

问答题药品注册

单项选择题麻醉药品处方应保存（）

A、一年
B、二年
C、三年
D、四年
E、五年

问答题设盲

问答题药品不良反应

单项选择题《药品GMP证书》的有效期为（）

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年

单项选择题物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态称为（）

A、待验
B、验证
C、批生产记录
D、生产工艺规程
E、标准操作规程

问答题药品标准

单项选择题负责组织制定和修订国家药品标准的是（）

A、中国药品生物制品检定所
B、药典委员会
C、药品评价中心
D、药品审评中心
E、药品认证管理中心

单项选择题负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作的是（）

A、中国药品生物制品检定所
B、药典委员会
C、药品评价中心
D、药品审评中心
E、药品认证管理中心