A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验药物的四期临床试验中，验证药物对目标适应症……

单项选择题完成新药审批程序后，SFDA根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药设立监测期，对该新药的安全性继续进行监测。新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过（ ）年。

单项选择题《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（ ）

单项选择题药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施，必须执行（ ）

单项选择题现行《中华人民共和国药品管理法》开始施行的日期是（ ）

单项选择题我国对于野生药材物种实行重点保护制度，下列属于一级保护的野生药材物种是（ ）

单项选择题新药研究的基础阶段是（ ），其主要目的是获得关于药物的安全性、有效性、质量可控性等数据资料。

单项选择题特殊管理药品的毒性西药品种共（ ）种。

单项选择题所有药品批准文号使用统一格式：国药准字+1位字母+8位数字，8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是（ ）