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单项选择题

A．制成溶解度小的盐或酯B．与高分子化合物生成难溶性盐C．将药物包藏于溶蚀性骨架中D．所将药物包藏于亲水性胶体……

口服缓释制剂可采用的制备方法有：

A．制成溶解度小的盐或酯
B．与高分子化合物生成难溶性盐
C．将药物包藏于溶蚀性骨架中
D．所将药物包藏于亲水性胶体物质中
E．增大水溶性药物的料径

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热门试题

单项选择题下列有关生物利用度的描述错误的是：

A．饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
B．无定形药物的生物利用度大于稳定型药物的生物利用度
C．药物微粉化后能提高生物利用度
D．药物脂溶性大，生物利用度高
E．药物水溶性越大，生物利用度越差

单项选择题某药物肝脏首过作用较大，可考虑选用的适宜剂型为：

A．舌下片剂
B．透皮给药系统
C．气雾剂
D．肠溶片剂
E．胃溶片剂

单项选择题下列关于生物药剂学的正确表述是：

A．生物药剂学是研究药物的剂型因素、生物因素与药效(包括疗效，副作用和毒性)关系的一门学科
B．生物药剂学主要研究药物在体内的量变规律及影响这种量变规律的因素
C．生物药剂学可为正确评估剂型设计、制备工艺与临床合理用药提供依据
D．生物药剂学是二十世纪50年代迅速发展起来的药剂学分支
E．生物药剂学的研究方向为药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理对药效的影响

单项选择题有关体内药物动力学的正确表述是：

A．某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式为t1/2=0.693/K
B．表观分布容积V=X0/C0，其中X0为静脉注射剂量，C0为血药初浓度
C．多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一个剂量的低
D．当静脉注射给药的间隔时间为一个半衰期时，首剂量等于一个维持剂量
E．双室模型时，其中一个称为中央室，另一个称为周边室

单项选择题不具有靶向性的制剂是：

A．口服乳剂
B．静脉乳剂
C．脂质体注射液
D．毫微粒注射液
E．混悬型注射液

单项选择题苯唑青霉素的半衰期为0.5小时，有30%的剂量末变化地经尿排泄，其余的受到生物转化，问生物转化的速度常数是多少

A．1.39
B．1.23
C．1.12
D．0.97
E．0.42

单项选择题大多数药物吸收的机制是：

A．不消牦能量，不需要载体的高浓度向低浓度转移的过程
B．不消耗能量，但需要载体的高浓度向低浓度转移的过程
C．逆浓度差进行的消耗能量、需要载体的转移过程
D．需要载体，但不消耗能量的由低浓度向高浓度转移的过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程

单项选择题下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述错误的是：

A．表观分布容积是给药剂量或体内药物量与血浆药物浓度间相互关系的一个比例常数
B．表观分布容积的单位为L或L/kg体重
C．表观分布容积越大，表明药物在血浆中浓度越小
D．表观分布容积不可能超过体液量
E．表观分布容积不具有生理学与解剖学上意义

单项选择题不影响药物胃肠道吸收的因素是：

A．药物的晶型
B．药物的粒度
C．药物旋光度
D．药物的解离常数
E．药物的脂溶性

单项选择题下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律：

A．平均稳态血药浓度是稳态时(Csmax与(Csmin的算术平均值
B．平均稳态血药浓度是稳态时(Csmax与(Csmin的几何平均值
C．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
D．达稳态时每个剂量间隔内的AUC小于单剂量给药的AUC
E．达稳态时的累积因子与剂量有关