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单项选择题

不影响药物胃肠道吸收的因素是：

A．药物的晶型
B．药物的粒度
C．药物旋光度
D．药物的解离常数
E．药物的脂溶性

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热门试题

单项选择题下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律：

A．平均稳态血药浓度是稳态时(Csmax与(Csmin的算术平均值
B．平均稳态血药浓度是稳态时(Csmax与(Csmin的几何平均值
C．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
D．达稳态时每个剂量间隔内的AUC小于单剂量给药的AUC
E．达稳态时的累积因子与剂量有关

单项选择题渗透泵型片剂控释的基本原理是：

A．减慢药物的溶出速度
B．控制药物的扩散速度
C．片剂膜内渗透压大于膜外渗透压，将药物从细孔中压出
D．片剂腆外渗透压大于膜内渗透压，将片内药物逐步压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

单项选择题关于缓释、控释制剂，叙述正确的是：

A．生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓释、控释制剂
B．透皮吸收制剂由于是外用药物，所以不属于缓释、控释制剂
C．青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐，疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长，是因为前者溶解度比后者小的缘故
D．缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，释药速度为零级或接近零级过程
E．为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂或分散剂

单项选择题测得利多卡因的生物半衰期为0.3465小时，则它的消除速度常数为：

A．1
B．1.5
C．2
D．2.5
E．3

单项选择题某药静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的：

A．1/2
B．1/3
C．1/4
D．1/8
E．1/16

单项选择题已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后：

A．半衰期不变，生物利用度增加
B．半衰期增加，生物利用度增加
C．半衰期增加，生物利用度不变
D．半衰期不变，生物利用度不变
E．半衰期减少，生物利用度不变

单项选择题测得吲哚美辛的生物半衰期为0.3465h-1，则它的生物半衰期为：

A．1.0h
B．1.5h
C．2.0h
D．2.5h
E．3.0h

单项选择题某药物的血浆蛋白结合率很高，因此该药物：

A．表观分布容积很大
B．表观分布容积很小
C．半衰期很长
D．半衰期很短
E．消除速度常数小

单项选择题静脉注射某药，X0=40mg，若初始血药浓度为20μg ml，其表观分布容积V为：

A．20L
B．2L
C．30L
D．3L
E．4L

单项选择题不属于靶向制剂的为：

A．脂质体
B．糊精包合物
C．纳米囊
D．接有单克隆抗体药物-抗体结合物
E．微球