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单项选择题

A．药物相互作用B．功能主治C．有效期D．用法用量E．孕妇及哺乳期妇女用药化学药品和治疗用生物制品说明书格式的……

A型题化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容不含( )。

A．药物相互作用
B．功能主治
C．有效期
D．用法用量
E．孕妇及哺乳期妇女用药

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热门试题

单项选择题国家食品药品监督管理局的职能不包括( )。

A．核发许可证、审查批准药品广告
B．拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
C．药品注册审批
D．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
E．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

单项选择题知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以( )。

A．生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处
B．生产伪劣商品犯罪论处
C．销售伪劣商品犯罪论处
D．行政处罚论处
E．民事处罚论处

单项选择题有效期是指( )。

A．药品在规定的储存条件下保持质量的期限
B．药品在规定的储存条件下保持疗效的期限
C．药品在规定的储存条件下保持稳定的期限
D．药品在规定的储存条件下保持不变的期限
E．药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限

单项选择题中国执业药师协会是( )。

A．接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作
B．受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作
C．受法律、法规规定负责全国执业药师的管工作
D．受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作
E．接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理工作

单项选择题下列对退货商品处理措施正确的是( )。

A．经重新检验合格后，放人退货商品专用库
B．直接放入不合格品库
C．直接放入待验库
D．经重新检验合格后，放入发库区
E．进行核实性验收

单项选择题新发现和从国外引种的药材，经下列何部门审核批准后，方可销售( )。

A．中国药材公司
B．国家中医药管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．国家中药品种保护审评委员会
E．卫生部

单项选择题药品监督管理的主要内容是( )。

A．药品生产、流通和使用管理
B．药品、药事组织和执业药师管理
C．执业药师资格认证、注册和继续教育管理
D．药品注册、广告管理和监督查处
E．药事组织许可证、条件与行为规范管理与监督查处