单项选择题全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门
单项选择题进口单位向海关办理报关验放手续（）
A．应取得《进口药品注册证》 B．应凭《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《药品经营许可证》 E．应取得《进口药品通关单》
单项选择题零售药店药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，下列错误的是( )。
单项选择题公民、法人或者其他组织因不可抗力或者其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的，在障碍消除后的多长时间内可以申请延长期限( )。
单项选择题《中华人民共和国广告法》规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传的处罚行为不包括( )。
单项选择题生产、销售假药，处三年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金的认定为( )。
单项选择题经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的( )。
单项选择题申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的，国家食品药品监督管理局不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是( )。
单项选择题处方管理办法适用于( )。
单项选择题不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。
