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单项选择题

A．药品生产条件进行审查、许可的管理活动B．药品生产过程进行监督检查的管理活动C．药品生产条件进行监督检查的管……

药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对( ? ?)

A．药品生产条件进行审查、许可的管理活动
B．药品生产过程进行监督检查的管理活动
C．药品生产条件进行监督检查的管理活动
D．药品生产过程进行审查、许可的管理活动
E．药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动

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热门试题

单项选择题特殊管理的药品不包括( ? ?)

A．麻醉药品
B．医疗用毒性药品
C．精神药品
D．戒毒药品
E．放射性药品

单项选择题企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是( ? ?)

A．从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的
B．无《药品生产许可证》生产药品的
C．无《药品经营许可证》经营药品的
D．医疗机构配制的制剂在市场上销售的
E．为假药生产者提供运输等便利条件的

单项选择题省级药品监督管理部门审批的项目是( ? ?)

A．新药的临床研究
B．新药
C．新药生产
D．医疗机构制剂许可证
E．新药批准文号

单项选择题《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是( ? ?)

A．药物研究机构
B．药品生产企业
C．医疗机构制剂室
D．取得该药品批准文号的药品生产企业
E．取得《药品生产许可证》

单项选择题违法事实确凿并有法定依据，行政机关可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是( ? ?)

A．没收违法所得
B．没收非法财物
C．一千元以下罚款
D．一万元以下罚款
E．暂扣许可证或执照

单项选择题下列不属于药事管理活动的是( ? ?)

A．医药企业工商登记管理
B．药学服务质量管理
C．制定药品储备计划
D．医疗保险用药管理
E．药品价格管理

单项选择题生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为对人体健康造成严重危害( ? ?)

A．致人严重残疾
B．3人以上重伤
C．10人以上轻伤
D．其他特别严重后果的
E．轻伤、重伤或者其他严重后果的

单项选择题具有医疗用毒性药品的供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭( ? ?)

A．医疗单位诊断证明书
B．盖有医生所在医疗单位公章的正式处方
C．患者盖章或签字的医生处方
D．主治医师以上人员的处方
E．执业医师开具的处方

单项选择题《处方管理办法(试行)》规定，医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是( ? ?)

A．安全、有效、稳定
B．安全、有效、经济
C．安全、有效、科学
D．科学、合理、经济
E．科学、有效、经济

单项选择题我国生产及使用的第一类精神药品不包括( ? ?)

A．三唑仑
B．哌醋甲酯
C．氯氮草
D．丁丙诺啡
E．马吲哚