A．《药品生产许可证》B．《营业执照》C．《新药证书》和《营业执照》D．《药品生产许可证》和《药品GMP证书》……

单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( ? ?)

单项选择题申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的，国家食品药品监督管理局不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是 ( ? ?)

单项选择题非处方药专有标识的固定位置( ? ?)

单项选择题根据《处方管理办法》，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过几天( ? ?)

单项选择题研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验( ? ?)