找考题网-背景图
单项选择题

A、中药 B、中成药 C、中药材 D、中药饮片 E、道地药材以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质……

以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质成为（）

A、中药 
B、中成药 
C、中药材 
D、中药饮片 
E、道地药材

<上一题 目录 下一题>
热门试题

单项选择题传统中药材中具有特定的种质、特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材称为（）

A、中药 
B、中成药 
C、中药材 
D、中药饮片 
E、道地药材

单项选择题致畸、致癌、致突变的“三致”作用属于（）

A、药品不良反应 
B、新的药品不良反应 
C、A类药品不良反应 
D、B类药品不良反应 
E、迟现型不良反应

多项选择题化学药品非处方药的说明书中，需要加重字体印刷的项目是：（ ）

A．不良反应；
B．禁忌；
C．注意事项；
D．药物相互作用；
E．如有问题可与生产企业联系。

多项选择题中药品种保护与中药专利保护的区别有：（ ）

A．保护的法律效力不同；
B．保护的客体范围不同；
C．保护的期限不同；
D．被保护者的权利性质不同；
E．被保护者的义务不同。

多项选择题从事药品生产的药学工作者应遵循哪些职业道德：（ ）

A．遵纪守法，文明生产；
B．平等待人，热情服务；
C．明确目的，端正思想；
D．注重科学，保证质量；
E．爱岗敬业，竭诚奉献。

多项选择题下列关于处方的说法正确的有：（ ）

A．急诊处方为淡黄色；
B．麻醉药品、一类精神药品处方为一次用量；
C．二类精神药品处方不得超过7日用量；
D．麻醉药品处方至少保存2年；
E．执业医师的麻醉药品和一类精神药品的处方权由所在医疗机构授予。

多项选择题2007年1月1日起，新药临床前安全性评价必须在通过GLP的实验室进行，其中，新药包括：（ ）

A．未在国内上市销售的生物制品；
B．中药注射剂；
C．未在国内上市销售的化学药制剂；
D．未在国内上市销售的从植物中提取的有效成分；
E．未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效成分。

多项选择题实施TDM的药物必须符合下列条件（ ）

A．体液药物浓度变化可以反映靶部位浓度的变化；
B．测定技术可行；
C．药效和药物浓度有密切的关系，且不能用临床指标评价；
D．必须为常用药物；
E．已知药物的有效浓度范围。

多项选择题药品经营企业制定企业质量管理体系文件，应满足以下要求（ ）

A．文件必须按照规定的程序起草、批准和发布；
B．企业各项内容均应有与之相对应的文件，保证企业内部的经营质量管理工作“事事有依据”；
C．文件要“一事一文”；
D．文件应有易于识别的系统编码和日期；
E．文件语言硬确切、简练。

多项选择题下列哪种情形为假药（ ）

A．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
B．未标明有效期或者更改有效期的；
C．不注明或者更改生产批号的；
D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；
E．超过有效期的。