A．、十年B．五年C．二十年 D．十五年续展后，药品注册商标的有效期为（ ）……

单项选择题新药研究的基础阶段是（ ），其主要目的是获得关于药物的安全性、有效性、质量可控性等数据资料。

单项选择题可以在大众媒体做广告的药品是（ ）

单项选择题下列属于资格准入的是（ ）

单项选择题现行《中华人民共和国药品管理法》开始施行的日期是（ ）

单项选择题《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（ ）

单项选择题我国对于野生药材物种实行重点保护制度，下列属于一级保护的野生药材物种是（ ）

单项选择题所有药品批准文号使用统一格式：国药准字+1位字母+8位数字，8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是（ ）

单项选择题特殊管理药品的毒性西药品种共（ ）种。

单项选择题药物的四期临床试验中，验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，并对药物的利益和风险关系进行评价，从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是（ ）

单项选择题完成新药审批程序后，SFDA根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药设立监测期，对该新药的安全性继续进行监测。新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过（ ）年。