完成新药审批程序后，SFDA根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药设立监测期，对该新药的安全性继续进行监测。新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过（ ）年。

单项选择题药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施，必须执行（ ）

A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
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单项选择题《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是（ ）

A．与甲类相比更安全
B．与甲类相比价格稍高
C．与甲类相比安全性稍差
D．与甲类相比价格稍低
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