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单项选择题

A．中华人民共和国卫生部批准B．国家药品监督管理局批准C．国家工商管理局批准D．国家技术监督局批准E．国家劳动……

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

A．中华人民共和国卫生部批准
B．国家药品监督管理局批准
C．国家工商管理局批准
D．国家技术监督局批准
E．国家劳动保障部批准
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单项选择题经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明

A．集团名称、生产企业、生产地点
B．集团名称、生产企业
C．集团名称、生产地点
D．生产地点、生产企业
E．集团法人、生产企业

单项选择题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的

A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B．药品零售企业、药品生产企业
C．药品批发企业、药品零售企业
D．药品零售企业、医疗机构
E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用

单项选择题经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照

A．SDA公布的坐标比例要求使用
B．SDA公布的色标要求使用
C．省级药品监督管理局的要求使用
D．一般要求的坐标和色标进行
E．SDA公布的坐标比例和色标要求使用

单项选择题负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是

A．中华人民共和国卫生部
B．商务部
C．国家药品监督管理局
D．国家技术监督管理局
E．国家计划发展委员会

单项选择题经批准委托加工的药品，其包装，标签还应标明

A．委托双方企业名称，加工地点
B．委托双方企业名称，加工地点
C．委托双方的合同书号
D．药品加工地的详细地址
E．委托方的企业名称