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单项选择题

A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心负责按照《……

负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

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热门试题

多项选择题中药保护品种的保护期限是（ ）

A．中药一级保护品种为三十年；
B．中药一级保护品种为二十年；
C．中药一级保护品种为十年；
D．中药二级保护品种为七年；
E．中药二级保护品种为五年。

多项选择题我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批，其中（ ） 不允许委托生产。

A．原料药；
B．大容量注射剂；
C．菌疫苗制品；
D．中药注射剂；
E．血液制品。

多项选择题实行特殊管理的药品是（ ）

A．麻醉药品；
B．精神药品；
C．生物制品；
D．医疗用毒性药品；
E．放射性药品。

多项选择题下列哪种情形为假药（ ）

A．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
B．未标明有效期或者更改有效期的；
C．不注明或者更改生产批号的；
D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；
E．超过药品有效期的。

多项选择题下列药品属于政府定价的有（ ）

A．《基本医疗保险药品目录》中的甲类；
B．《基本医疗保险药品目录》中的乙类；
C．麻醉药品、精神药品；
D．计划避孕药具；
E．免疫类制剂。