多项选择题下列哪种情形为假药( )
多项选择题实行特殊管理的药品是( )
多项选择题下列不能作为医疗机构制剂申报的有( )
单项选择题个人发现药品新的或严重的不良反应,应该向( )上报。
单项选择题基本药物目录的遴选工作由国家食品药品监督管理局的( )负责。
单项选择题续展后,药品注册商标的有效期为( )
单项选择题新药研究的基础阶段是( ),其主要目的是获得关于药物的安全性、有效性、质量可控性等数据资料。
单项选择题可以在大众媒体做广告的药品是( )
单项选择题下列属于资格准入的是( )
单项选择题现行《中华人民共和国药品管理法》开始施行的日期是( )