多项选择题

下列不能作为医疗机构制剂申报的有（）

A．中药注射剂；
B．二类精神药品；
C．注射用葡萄糖；
D．生物制品；
E．中药、化学药组成的复方制剂。

<上一题目录下一题>

热门试题

单项选择题个人发现药品新的或严重的不良反应，应该向（）上报。

单项选择题基本药物目录的遴选工作由国家食品药品监督管理局的（）负责。

单项选择题续展后，药品注册商标的有效期为（）

单项选择题新药研究的基础阶段是（），其主要目的是获得关于药物的安全性、有效性、质量可控性等数据资料。

单项选择题可以在大众媒体做广告的药品是（）

单项选择题下列属于资格准入的是（）

单项选择题现行《中华人民共和国药品管理法》开始施行的日期是（）

单项选择题《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）

单项选择题我国对于野生药材物种实行重点保护制度，下列属于一级保护的野生药材物种是（）

单项选择题所有药品批准文号使用统一格式：国药准字+1位字母+8位数字，8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是（）

下列不能作为医疗机构制剂申报的有（ ）