为了获得一定量的纯度高的噬菌体，需要对噬菌体进行培养和分离，其过程的一些步骤如下： ①培养大肠杆菌：在含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基中接种大肠杆菌。适宜条件下培养若干时间。 ②制备菌悬液：在培养有大肠杆菌的试管中加水4mL，洗下菌落。 ③培养噬菌体：取有噬菌体的污水样200mL，置于无菌三角瓶内，加入肉汤—蛋白胨—琼脂培养液100mL，再加入菌悬液2mL，37℃下培养12—24 h。 ④将上述培养液用搅拌器搅拌、离心，所得上清液用细菌滤器过滤，并将滤液倒入另一无菌三角瓶中。即在无菌三角瓶中可得到较纯的噬菌体。 根据以上实验，分析回答：

如果培养大肠杆菌的试管与培养葡萄球菌的试管混在一起，可用（）试剂进行鉴别出来，如果试管内呈（）色，则该试管培养的是大肠杆菌。