为了获得一定量的纯度高的噬菌体,需要对噬菌体进行培养和分离,其过程的一些步骤如下: ①培养大肠杆菌:在含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基中接种大肠杆菌。适宜条件下培养若干时间。 ②制备菌悬液:在培养有大肠杆菌的试管中加水4mL,洗下菌落。 ③培养噬菌体:取有噬菌体的污水样200mL,置于无菌三角瓶内,加入肉汤—蛋白胨—琼脂培养液100mL,再加入菌悬液2mL,37℃下培养12—24 h。 ④将上述培养液用搅拌器搅拌、离心,所得上清液用细菌滤器过滤,并将滤液倒入另一无菌三角瓶中。即在无菌三角瓶中可得到较纯的噬菌体。 根据以上实验,分析回答:
加入的肉汤—蛋白胨—琼脂培养液是用来培养()的。