A、待验 B、验证 C、批生产记录 D、生产工艺规程 E、标准操作规程
单项选择题新开办药品经营企业的《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为()
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年
问答题非临床研究
问答题伦理委员会
问答题药品标准
问答题药品不良反应
单项选择题物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态称为()
单项选择题麻醉药品处方应保存()
A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年
问答题设盲
单项选择题《药品GMP证书》的有效期为()
单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规,对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是()
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心