A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年《医药产品注册证》有效期（）……

单项选择题怕压药品（）

A．应与其他药品分开存放
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．应分开存放
D．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录

单项选择题以其他药品冒充精神药品的（）

A．药品
B．新药
C．劣药
D．辅料
E．假药

单项选择题生产药品的专营或兼营企业（）

A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．药品经营方式
E．药品经营范围

单项选择题药品经营企业终止经营药品或者关闭的（）

A．由原发证机关注销
B．应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明
C．由原发证机关缴销
D．由原发证机关注销并缴销
E．由发证机关立即按原核准事项补发《药品经营许可证》

单项选择题医疗机构违法在市场上销售制剂的（）

A．采取查封扣押的行政强制措施
B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E．由工商行政管理部门处1万～20万元的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照

单项选择题未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的（）

A．按无证经营处罚
B．按生产假药处罚
C．按销售假药处罚
D．按广告法处罚
E．按价格法处罚

单项选择题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应（）

A．向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B．于发现之日起15日内报告
C．须及时报告
D．每年汇总报告一次
E．每5年汇总报告一次

单项选择题以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品（）

A．无过错责任
B．不正当竞争行为
C．非不正当竞争行为
D．不正当价格行为
E．不正当竞争行为和不正当价格行为

单项选择题药品生产企业对新药监测期已满以后的药品（）

A．向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B．于发现之日起15日内报告
C．须及时报告
D．每年汇总报告一次
E．每5年汇总报告一次

单项选择题广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告（）

A．无过错责任
B．不正当竞争行为
C．非不正当竞争行为
D．不正当价格行为
E．不正当竞争行为和不正当价格行为