单项选择题

A．建立完整的生产记录，保存十年备查B．建立完整的生产记录，保存八年备查C．建立完整的生产记录，保存六年备查D……

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并( ? ?)

A．建立完整的生产记录，保存十年备查
B．建立完整的生产记录，保存八年备查
C．建立完整的生产记录，保存六年备查
D．建立完整的生产记录，保存五年备查
E．建立完整的生产记录，保存三年备查

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热门试题

单项选择题《药品包装、标签规范细则》要求，包装标签内容中用[接种对象]代替[适应证]的药品为( ? ?)

A．中药饮片
B．中药蜜丸
C．生物制品
D．预防性生物制品
E．注射剂

单项选择题处方格式由( ? ?)

A．正文组成
B．前记、正文两部分组成
C．前记、后记两部分组成
D．正文、后记两部分组成
E．前记、正文、后记三部分组成

单项选择题药学职业道德规范的基本内容之一是( ? ?)

A．对国家、社会、他人勇于承担的道德责任
B．药学人员对待病患者的高度责任感
C．药学人员对药学事业的献身精神
D．坚持社会效益和经济效益并重
E．以病人为中心，实现人道主义

单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的( ? ?)

A．严重的不良反应
B．迟现型不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．新的和严重的不良反应
E．所有不良反应

单项选择题委托生产药品的质量标准应执行( ? ?)

A．国家标准
B．地方标准
C．局标准
D．炮制规范
E．中国生物制品规程