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单项选择题

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过( )。……

A型题药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过( )。

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

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热门试题

单项选择题药品批准文号( )。

A．在5年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废
B．在10年内不得变更，但停产4年以上的药品，其批准文号作废
C．在10年内不得变更，但停产5年以上的药品，其批准文号作废
D．在7年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废
E．在5年内不得变更，但停产2年以上的药品，其批准文号作废

单项选择题精神药品的管理不正确的是( )。

A．精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
B．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
C．医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D．第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
E．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

单项选择题药学职业道德的根本宗旨是( )。

A．提高药品质量
B．全心全意为人民服务
C．防病治病
D．提供医疗
E．提高职业道德

单项选择题药品广告须经( )。

A．省级药监部门批准，发给证书
B．审批，发给药品广告批准文号
C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E．所在地的县级药监部门批准，发给证明

单项选择题处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，保存期满后经( )方可销毁。

A．医疗机构药剂科负责人批准、登记备案
B．医疗机构主要负责人批准、登记备案
C．医疗机构仓库负责人批准、登记备案
D．医疗机构医务负责人批准、登记备案
E．医疗机构安全负责人批准、登记备案

单项选择题药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于( )。

A．药品监督管理的目的性原则
B．药品监督管理的方针性原则
C．药品监督管理的限制性原则
D．药品监督管理的方法性原则
E．药品监督管理的权威性原则

单项选择题“新药”系指( )。

A．我国未生产过的药品
B．我国未使用过的药品
C．我国未研究过的药品
D．未曾在中国境内上市销售的药品
E．我国药典未收载过的药品

单项选择题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号( )。

A．国家经贸委医药司
B．国家中医药管理局
C．卫生部
D．国家食品药品监督管理局
E．中国医药工业公司