《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
单项选择题麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过()
A.一次用量 B.1日用量 C.3日用量 D.5日用量 E.7日用量
单项选择题生产、销售假药,足以严重危害人体健康的()
A.处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金 B.处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金 C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金 D.处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金 E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金
单项选择题按麻醉药品管理的是
单项选择题全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门
单项选择题进口单位向海关办理报关验放手续()
A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》
单项选择题零售药店药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存,下列错误的是( )。
单项选择题公民、法人或者其他组织因不可抗力或者其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的,在障碍消除后的多长时间内可以申请延长期限( )。
单项选择题《中华人民共和国广告法》规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传的处罚行为不包括( )。
单项选择题生产、销售假药,处三年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金的认定为( )。
单项选择题经营者提供商品或服务有欺诈行为的,应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失,增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的( )。