A．不得零售B．可以零售C．不得自行提货D．可以自行提货E．不得以健康人为受试对象第一类精神药品（）-找考题网

单项选择题由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( ? ?)

单项选择题药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( ? ?)

单项选择题药品销售( ? ?)

单项选择题属于国家一级保护野生药材物种的是( ? ?)

单项选择题经营乙类非处方药的药品零售企业，有条件的应当配备( ? ?)

单项选择题违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品流入非法渠道造成危害，但尚不构成犯罪的( ? ?)

单项选择题为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明( ? ?)

单项选择题依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康( ? ?)

单项选择题药品标签上有效期的具体表述形式应为( ? ?)

单项选择题《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( ? ?)

A．不得零售B．可以零售C．不得自行提货D．可以自行提货E．不得以健康人为受试对象第一类精神药品（）……