A．1万级洁净区 B．30万级洁净区 C．一万级背景下局部100级 D．10万级洁净区 E．百级洁净区产品或物……

单项选择题按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）

A．1万级洁净区 
B．30万级洁净区 
C．一万级背景下局部100级 
D．10万级洁净区 
E．百级洁净区

单项选择题药品CMP证书 的有效期为（）

A．1万级洁净区 
B．30万级洁净区 
C．一万级背景下局部100级 
D．10万级洁净区 
E．百级洁净区

单项选择题生产范围，有效期限等为药监部门核准的许可事项的是（）

A．1万级洁净区 
B．30万级洁净区 
C．一万级背景下局部100级 
D．10万级洁净区 
E．百级洁净区

单项选择题成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品（）

A．1万级洁净区 
B．30万级洁净区 
C．一万级背景下局部100级 
D．10万级洁净区 
E．百级洁净区

单项选择题胶囊剂的一个批号（）

A．1万级洁净区 
B．30万级洁净区 
C．一万级背景下局部100级 
D．10万级洁净区 
E．百级洁净区

单项选择题依 毒性药品管理办法 监督管理的是（）

A．1万级洁净区 
B．30万级洁净区 
C．一万级背景下局部100级 
D．10万级洁净区 
E．百级洁净区

单项选择题《药品GMP证书》的有效期为（）

A．5年
B．4年
C．3年
D．2年
E．1年

单项选择题在《药品生产许可证》上按药品实际生产地址填写的是（）

A．1万级洁净区 
B．30万级洁净区 
C．一万级背景下局部100级 
D．10万级洁净区 
E．百级洁净区

单项选择题应取得该药品批准文号的药品生产企业是（）

A．1万级洁净区 
B．30万级洁净区 
C．一万级背景下局部100级 
D．10万级洁净区 
E．百级洁净区

单项选择题深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序（）

A．1万级洁净区 
B．30万级洁净区 
C．一万级背景下局部100级 
D．10万级洁净区 
E．百级洁净区