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单项选择题

A．某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式为t1 2=0.693 KB．表观分布容积V=X0 C0，其中……

有关体内药物动力学的正确表述是：

A．某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式为t1/2=0.693/K
B．表观分布容积V=X0/C0，其中X0为静脉注射剂量，C0为血药初浓度
C．多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一个剂量的低
D．当静脉注射给药的间隔时间为一个半衰期时，首剂量等于一个维持剂量
E．双室模型时，其中一个称为中央室，另一个称为周边室

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热门试题

单项选择题不具有靶向性的制剂是：

A．口服乳剂
B．静脉乳剂
C．脂质体注射液
D．毫微粒注射液
E．混悬型注射液

单项选择题苯唑青霉素的半衰期为0.5小时，有30%的剂量末变化地经尿排泄，其余的受到生物转化，问生物转化的速度常数是多少

A．1.39
B．1.23
C．1.12
D．0.97
E．0.42

单项选择题大多数药物吸收的机制是：

A．不消牦能量，不需要载体的高浓度向低浓度转移的过程
B．不消耗能量，但需要载体的高浓度向低浓度转移的过程
C．逆浓度差进行的消耗能量、需要载体的转移过程
D．需要载体，但不消耗能量的由低浓度向高浓度转移的过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程

单项选择题下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述错误的是：

A．表观分布容积是给药剂量或体内药物量与血浆药物浓度间相互关系的一个比例常数
B．表观分布容积的单位为L或L/kg体重
C．表观分布容积越大，表明药物在血浆中浓度越小
D．表观分布容积不可能超过体液量
E．表观分布容积不具有生理学与解剖学上意义

单项选择题不影响药物胃肠道吸收的因素是：

A．药物的晶型
B．药物的粒度
C．药物旋光度
D．药物的解离常数
E．药物的脂溶性

单项选择题下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律：

A．平均稳态血药浓度是稳态时(Csmax与(Csmin的算术平均值
B．平均稳态血药浓度是稳态时(Csmax与(Csmin的几何平均值
C．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
D．达稳态时每个剂量间隔内的AUC小于单剂量给药的AUC
E．达稳态时的累积因子与剂量有关

单项选择题渗透泵型片剂控释的基本原理是：

A．减慢药物的溶出速度
B．控制药物的扩散速度
C．片剂膜内渗透压大于膜外渗透压，将药物从细孔中压出
D．片剂腆外渗透压大于膜内渗透压，将片内药物逐步压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

单项选择题关于缓释、控释制剂，叙述正确的是：

A．生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓释、控释制剂
B．透皮吸收制剂由于是外用药物，所以不属于缓释、控释制剂
C．青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐，疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长，是因为前者溶解度比后者小的缘故
D．缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，释药速度为零级或接近零级过程
E．为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂或分散剂

单项选择题测得利多卡因的生物半衰期为0.3465小时，则它的消除速度常数为：

A．1
B．1.5
C．2
D．2.5
E．3

单项选择题某药静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的：

A．1/2
B．1/3
C．1/4
D．1/8
E．1/16