多项选择题

A．提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的B．违反其他有关药品的法律、法规提供互联网药品信息服务的C．未取得……

由国家药品监督管理局给予警告、责令限期改正的是

A．提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的
B．违反其他有关药品的法律、法规提供互联网药品信息服务的
C．未取得有关部门审核同意，擅自从事互联网药品信息服务的
D．非经营性互联网药品信息服务提供者提供有偿互联网药品信息服务的
E．已取得有关部门审核同意，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的

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热门试题

多项选择题进口药品的分包装是指

A．已获"进口药品注册证"的药品在境内由大包装改为小包装
B．药品已在境外完成最终制剂过程
C．在境内对已完成内包装的药品进行外包装
D．在境内对已完成内包装的药品放置说明书、粘贴标签等
E．药品的生产全过程

多项选择题为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括

A．在持有《药品生产许可证》和GMP证书的车间生产
B．经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格
C．经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号
D．仍在药品有效期内
E．未变质的

多项选择题中检所负责对标定的标准物质全面技术审核的内容是

A．分装与包装条件
B．稳定性
C．定值准确性、量值溯源
D．标定方法、标定结果
E．原材料选择、制备方法

多项选择题公民、法人或其他组织有权申请行政复议或行政诉讼的情形有

A．对行政机关作出的行政处罚决定或行政强制措施决定不服的
B．对行政机关作出的有关许可证、执照、资格证书、农业承包合同变更、中止、撤消的决定不服的
C．对行政机关作出的限制人身自由决定不服的
D．认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
E．行政机关未履行保护人身、财产权利的法定职责的

多项选择题参加临床研究的单位及人员应当熟悉和了解

A．供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性
B．临床研究者的责任和义务
C．获得由受试者自愿签署的知情同意书
D．及时、准确、真实地做好临床研究记录
E．供临床试验用药物的生产