单项选择题医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。
单项选择题药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品( )。
单项选择题医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存( )。
单项选择题洁净室仅限于进入的人员为( )。
单项选择题药品不良反应是指( )。
单项选择题根据《药品说明书和标签管理规定》,药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于( )。
单项选择题毒性药品是指( )。
单项选择题我国生产及使用的第二类精神药品有( )。
单项选择题政府价格主管部门可以指定药品生产企业、经营企业和医疗机构作为( )。
单项选择题我国生产及使用的第一类精神药品有( )。