A、1年 B、2年 C、3年 D、6年 E、10年从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位……

问答题试验用药品

单项选择题负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

单项选择题医疗用毒性药品处方要保存（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、6年 
E、10年

单项选择题负责参与制定、修订GLP等规范的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

问答题在药品委托生产过程中，对委托双方有哪些要求？