A、1年 B、2年 C、3年 D、6年 E、10年从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位……

问答题试验用药品

单项选择题负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

单项选择题医疗用毒性药品处方要保存（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、6年 
E、10年

单项选择题负责参与制定、修订GLP等规范的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

问答题在药品委托生产过程中，对委托双方有哪些要求？

问答题我国对于药品包装盒上药品通用名称的设计有哪些要求？

单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

问答题药物临床试验过程中，需要保护的受试者权益有哪些？

问答题药品直调

单项选择题精神药品处方至少要保存（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、6年 
E、10年