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多项选择题

A．互联网信息服务管理办法B．中华人民共和国质量管理法C．相关法律、法规的规定D．中华人民共和国标准化法E．中……

制定"互联网药品信息服务管理暂行规定"的依据是

A．互联网信息服务管理办法
B．中华人民共和国质量管理法
C．相关法律、法规的规定
D．中华人民共和国标准化法
E．中华人民共和国药品管理法

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热门试题

多项选择题医疗器械说明书的内容包括了

A．产品用途
B．适用范围
C．禁忌症
D．注意事项
E．警示及提示性说明

多项选择题从事互联网药品信息服务应具备的条件是

A．有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员
B．其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可
C．符合中华人民共和国药品管理法
D．有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
E．符合"互联网信息服务管理办法，规定的要求

多项选择题国家公务员对生产、销售伪劣商品犯罪不履行法律规定查处，依刑法属于情节严重的是

A．致使国家和人民利益遭受重大损失或者造成恶劣影响的
B．对三个以上有生产、销售伪劣商品犯罪行为的单位或者个人不履行追究职责的
C．国家和人民利益未遭受损失，也未受到任何影响的
D．放纵生产、销售假药或者有毒、有害食品犯罪行为的
E．放纵依法可能判处二年有期徒刑以上刑罪的生产、销售伪劣商品犯罪行为的

多项选择题医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械

A．有《医疗器械经营企业许可证》的企业
B．有《经营企业许可证》的企业
C．有《工商营业执照》的企业
D．有《医疗器械生产企业许可证》的企业
E．有《税务登记证》的企业

多项选择题药品注册管理办法的适用对象是

A．境内从事药物研制和临床研究的
B．境内申请药物临床研究、药品生产的
C．境内申请药物进口的
D．境内进行相关的药品注册检验的
E．境内进行相关的药品监督管理的