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单项选择题

A．制剂名称B．配制日期C．规格D．批号E．数量根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不……

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括

A．制剂名称
B．配制日期
C．规格
D．批号
E．数量
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热门试题

单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应

A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告
D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

单项选择题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是

A．未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B．中药注射剂
C．中药、化学药组成的复方制剂
D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．变态反应原生物制品

单项选择题药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专业才能的统一体现了药学职业道德的

A．激励作用
B．促进作用
C．调节作用
D．约束作用
E．督促作用

单项选择题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

A．国务院卫生行政部门
B．省级卫生行政部门
C．设区的市级人民政府卫生行政部门
D．省级食品药品监督管理部门
E．设区的市级食品药品监督管理部门

单项选择题《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

A．质量管理负责人
B．经营地址
C．经营类别
D．经营规模
E．经营风险