A．2天常用量，处方留存2年备查B．3天常用量，处方留存2年备查C．1次常用量，处方留存2年备查D．7天常用量……

单项选择题《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的制定依据是( )。

单项选择题《刑法》中对生产、销售假劣药品，不构成生产、销售假劣药罪的，依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为( )。

单项选择题由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（）

A．新药临床试验审批办法
B．药品不良反应报告具体办法
C．药物临床试验机构资格认定办法
D．中药品种保护管理办法
E．药物临床试验质量管理规范

单项选择题审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）

A．所在地县(市)级药品监督管理机构
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省级卫生行政部门
E．所在地县级卫生行政部门

单项选择题对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（）

A．所在地县(市)级药品监督管理机构
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省级卫生行政部门
E．所在地县级卫生行政部门

单项选择题批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（）

A．所在地县(市)级药品监督管理机构
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省级卫生行政部门
E．所在地县级卫生行政部门

单项选择题由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是（）

A．新药临床试验审批办法
B．药品不良反应报告具体办法
C．药物临床试验机构资格认定办法
D．中药品种保护管理办法
E．药物临床试验质量管理规范

单项选择题没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是（）

A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

单项选择题没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是（）

A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

单项选择题药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）

A．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
B．药学专业技术职称
C．相应的药学专业技术职称
D．药师以上专业技术职称
E．主管药师以上专业技术职称