A．卫生部 B．原国家药品监督管理局C．省级卫生行政部门 D．国家食品药品监督管理局所有药品批准文号使用统一格……

单项选择题特殊管理药品的毒性西药品种共（ ）种。

单项选择题药物的四期临床试验中，验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，并对药物的利益和风险关系进行评价，从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是（ ）

单项选择题完成新药审批程序后，SFDA根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药设立监测期，对该新药的安全性继续进行监测。新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过（ ）年。

单项选择题药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施，必须执行（ ）

单项选择题《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是（ ）