找考题网-背景图

多项选择题

A．一类精神药品；B．大容量注射剂；C．菌疫苗制品；D．二类精神药品原料药；E．血液制品。我国药品的委托生产必……

我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批，其中（）不允许委托生产。

A．一类精神药品；
B．大容量注射剂；
C．菌疫苗制品；
D．二类精神药品原料药；
E．血液制品。

<上一题目录下一题>

热门试题

多项选择题下列属于严重药品不良反应的是（）

A．对器官功能产生暂时性或永久性损伤的；
B．导致住院时间延长的；
C．致人体显著伤残的；
D．导致住院的；
E．致癌、致畸、致出生缺陷的。

多项选择题中药保护品种的保护期限是（）

A．中药一级保护品种为二十年；
B．中药一级保护品种为十年；
C．中药一级保护品种为十二年；
D．中药二级保护品种为七年；
E．中药二级保护品种为十五年。

多项选择题下列哪种情形为假药（）

A．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
B．未标明有效期或者更改有效期的；
C．不注明或者更改生产批号的；
D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；
E．超过药品有效期的。

多项选择题实行特殊管理的药品是（）

A．麻醉药品；
B．精神药品；
C．生物制品；
D．医疗用毒性药品；
E．放射性药品。

多项选择题下列不能作为医疗机构制剂申报的有（）

A．中药注射剂；
B．二类精神药品；
C．注射用葡萄糖；
D．生物制品；
E．中药、化学药组成的复方制剂。

单项选择题个人发现药品新的或严重的不良反应，应该向（）上报。

A．所在地的市级药品监督管理部门
B．所在地省级药品监督管理部门或省级药品不良反应监测中心
C．国家药品不良反应监测中心
D．省卫生行政部门或省药品监督管理部门

单项选择题基本药物目录的遴选工作由国家食品药品监督管理局的（）负责。

A．药品市场监督司
B．药品安全监管司
C．药品注册司
D．政策法规司

单项选择题续展后，药品注册商标的有效期为（）

A．、十年
B．五年
C．二十年
D．十五年

单项选择题新药研究的基础阶段是（），其主要目的是获得关于药物的安全性、有效性、质量可控性等数据资料。

A．药物临床研究
B．药物非临床研究
C．药物上市后监测
D．药物流行病学的研究

单项选择题可以在大众媒体做广告的药品是（）

A．非处方药品
B．精神药品
C．疫苗制品
D．计划生育药品