A、待验 B、验证 C、批生产记录 D、生产工艺规程 E、标准操作规程
单项选择题二类精神药品处方应保存（）
A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年
问答题伦理委员会在人员构成方面有哪些要求？
问答题《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形？
单项选择题一类精神药品处方应保存（）
单项选择题一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）
问答题药品不良反应
问答题非临床研究
问答题伦理委员会
问答题设盲
问答题药品标准
