A.四氮唑比色法B.硫酸呈色反应C.气相色谱法D.硝酸银一氢氧化钠滴定法E.异烟肼比色法利用C17-a-醇酮基……

单项选择题利用分子中的乙炔基所建立的分析方法为（）。

A.四氮唑比色法
B.硫酸呈色反应
C.气相色谱法
D.硝酸银一氢氧化钠滴定法
E.异烟肼比色法

单项选择题苯甲酸雌二醇的鉴别反应是（）。

A.显有机氟化物的鉴别反应
B.可发生硫色素反应
C.加硝酸银试液，生成白色沉淀
D.可发生戊烯二醛反应
E.与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料

单项选择题氢化可的松红外吸收光谱图中，羰基的伸缩振动波数是（）。

A.3600~3300cm^-1
B.3300~3000cm^-1
C.3000~2700cm^-1
D.2400~2100cm^-1
E.1900~1650cm^-1

单项选择题炔孕酮中存在的特殊杂质是（）。

A.氯化物
B.重金属
C.铁盐
D.淀粉
E.有关物质

问答题根据以下药物的结构，用碘量法测定含量（包括反应方程式，使用溶剂或试剂及其目的，滴定剂，使用指示剂及滴定终点判断方法，取样量范围，并写出测定操作过程）。

问答题三点校正紫外分光光度法测定维生素A时，第一法（直接测定法）和第二法（皂化法）适用的情况，测定形式和所用溶剂有何不同？分别写出测定波长和校正公式。

问答题用三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量时，三点波长选择的原则是什么？第一法和第二法有何不同？

判断题维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性，易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢抗坏血酸。

判断题维生素C显酸性，酸性的来源为C2-OH。

判断题用三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，应计算各波长下的吸光度与实际最大吸收波长处吸光度的比值。

单项选择题维生素D可采用的鉴别方法是（）。

A.硫色素反应
B.糖类的反应
C.三氯化锑反应
D.三氯化铁反应
E.坂口反应

单项选择题需要检查麦角甾醇杂质的药物是（）。

A.维生素E
B.维生素D₂
C.维生素C
D.维生素B
E.维生素A

问答题ChP2010硫酸阿托品含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10ml溶解后，加结晶紫指示液1—2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol L）相当于69.48mg的（C17H23NO3）3·H2SO4·H2O。

问答题硫酸阿托品片（规格：0.3mg 片）的含量测定对照品溶液的制备：精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25.2mg，置25ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸阿托品2.5mg），置50ml量瓶中，加水振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸过滤，收集续滤液，即得。 测定法：精密量取对照品溶液和供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿2.0ml，振摇提取两分钟后，静止分层，分取澄清的三氯甲烷液，在420nm波长处分别测定吸光度，计算，即得本品（C17H23NO3）3·H2S04·H2O相当标示量的百分含量。 已知：供试品相对照品溶液的吸光度分别为0.375和0.349；供试品取样量为1.6905g；20片总重3.9728g。

问答题今有三瓶药物分别为硫酸阿托品（A）、氢溴酸东莨菪碱（B）和氢溴酸后马托品（C），但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。