简答题

根据以下药物的结构，用碘量法测定含量（包括反应方程式，使用溶剂或试剂及其目的，滴定剂，使用指示剂及滴定终点判断方法，取样量范围，并写出测定操作过程）。

问答题三点校正紫外分光光度法测定维生素A时，第一法（直接测定法）和第二法（皂化法）适用的情况，测定形式和所用溶剂有何不同？分别写出测定波长和校正公式。

问答题用三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量时，三点波长选择的原则是什么？第一法和第二法有何不同？

判断题维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性，易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢抗坏血酸。

判断题维生素C显酸性，酸性的来源为C2-OH。

判断题用三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，应计算各波长下的吸光度与实际最大吸收波长处吸光度的比值。

单项选择题维生素D可采用的鉴别方法是（）。

A.硫色素反应
B.糖类的反应
C.三氯化锑反应
D.三氯化铁反应
E.坂口反应

单项选择题需要检查麦角甾醇杂质的药物是（）。

A.维生素E
B.维生素D₂
C.维生素C
D.维生素B
E.维生素A

问答题ChP2010硫酸阿托品含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10ml溶解后，加结晶紫指示液1—2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol L）相当于69.48mg的（C17H23NO3）3·H2SO4·H2O。

问答题硫酸阿托品片（规格：0.3mg 片）的含量测定对照品溶液的制备：精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25.2mg，置25ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸阿托品2.5mg），置50ml量瓶中，加水振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸过滤，收集续滤液，即得。 测定法：精密量取对照品溶液和供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿2.0ml，振摇提取两分钟后，静止分层，分取澄清的三氯甲烷液，在420nm波长处分别测定吸光度，计算，即得本品（C17H23NO3）3·H2S04·H2O相当标示量的百分含量。 已知：供试品相对照品溶液的吸光度分别为0.375和0.349；供试品取样量为1.6905g；20片总重3.9728g。

问答题今有三瓶药物分别为硫酸阿托品（A）、氢溴酸东莨菪碱（B）和氢溴酸后马托品（C），但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。

问答题简述莨菪烷类药物的结构与性质。

判断题ChP2010收载的丁溴东莨菪碱原料药含量测定方法是以硝酸银为滴定剂，电位法指示终点。

判断题莨菪烷类抗胆碱药物都具有水解性、碱性和旋光性。

判断题莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。

多项选择题离子对高效液相色谱法要在流动相中加入与呈解离状态的待测组分离子电荷相反的离子对试剂，分析酸性物质时常用的离子对试剂有（）。

A.戊烷磺酸钠
B.庚烷磺酸钠
C.十二烷基磺酸钠
D.四丁基溴化铵
E.四丁基氢氧化铵