A.对公民处50元以下罚款B.对法人或者其他组织处1000元以下的罚款C.警告D.行政机关作出责令停产停业的处……

单项选择题可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（）

A.含有国家濒危野生动植物药材的品种
B.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
C.主要用于滋补保健作用，易滥用的品种
D.因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种

单项选择题关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是（）

A.建立健全公共卫生服务体系
B.加快建设多层次医疗保障体系
C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系
D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系

单项选择题根据《执业药师注册管理暂行办法》，申请执业药师注册的条件不包括（）

A.取得执业药师资格，经执业单位同意，并按规定完成继续教育
B.遵纪守法，遵守职业道德，身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
C.香港、澳门永久性居民申请在内地执业的，除按《执业药师注册管理暂行办法》提交注册申请资料外，只需再提交香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件，并同时提交复印件即可
D.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的，不予注册

单项选择题负责审定考试科目、考试大纲和试题的职能部门是（）

A.国家食品药品监督管理总局
B.人力资源与社会保障部
C.省级食品药品监督管理局
D.工业与信息化部

单项选择题下列内容不属于执业药师职责范畴的是（）

A.指导公众合理使用处方药
B.指导公众合理使用非处方药
C.执行药品不良反应报告制度
D.为无处方患者提供用药处方

单项选择题国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是（）

A.国家食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.县级食品食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

单项选择题根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）

A.第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号
B.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号
C.第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号
D.医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

单项选择题以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，依照刑法规定（）

A.制造毒品罪定罪处罚
B.非法买卖制毒物品罪处罚
C.走私制毒物品罪处罚
D.以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪处罚

单项选择题药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者疾病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费等相关费用，属于（）

A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分

单项选择题以下关于药品广告的内容，不正确的是（）

A.以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B.第二类精神药品可以发布药品广告
C.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

单项选择题药品广告中必须标明（）

A.药品商品名称
B.咨询电话
C.忠告语
D.药品价格

单项选择题根据《反不正当竞争法》，以下行为不属于不正当竞争行为的是（）

A.公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品
B.经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的
C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
D.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五千元

单项选择题关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

A.非处方药只需列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成份
D.中成药组方中应列出全部中药药味

单项选择题药品内、外标签都必须标示的内容不包括（）

A.产品批号
B.禁忌
C.规格
D.有效期

单项选择题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验