国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是（）

单项选择题根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）

A.第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号
B.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号
C.第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号
D.医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

单项选择题以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，依照刑法规定（）

A.制造毒品罪定罪处罚
B.非法买卖制毒物品罪处罚
C.走私制毒物品罪处罚
D.以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪处罚

单项选择题药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者疾病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费等相关费用，属于（）

A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分

单项选择题以下关于药品广告的内容，不正确的是（）

A.以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B.第二类精神药品可以发布药品广告
C.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

单项选择题药品广告中必须标明（）

A.药品商品名称
B.咨询电话
C.忠告语
D.药品价格

单项选择题根据《反不正当竞争法》，以下行为不属于不正当竞争行为的是（）

A.公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品
B.经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的
C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
D.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五千元

单项选择题关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

A.非处方药只需列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成份
D.中成药组方中应列出全部中药药味

单项选择题药品内、外标签都必须标示的内容不包括（）

A.产品批号
B.禁忌
C.规格
D.有效期

单项选择题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

单项选择题根据《麻醉药品品种目录（2013版）》，美沙酮属于（）

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.医疗用毒性药品