A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
单项选择题药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少()
单项选择题在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
单项选择题验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于()
名词解释什么是确认; 确认名词解释定义是什么?
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用