A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除C.其消除速度与C0高低有关D.为恒速消除E……

多项选择题有关药物排泄正确的是（）

A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似
D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

多项选择题生物转化（）

A.主要在肝脏进行
B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合
C.与排泄统称为消除
D.主要在肾脏进行
E.使多数药物活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物

多项选择题下列说法错误的为（）

A.药理学研究中更常用浓度-效应关系
B.药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应
C.TD₅₀／ED₅₀或TC₅₀／EC₅₀所表示安全指标十分可靠
D.动物实验常用LD₅₀／ED₅₀作为治疗指数
E.ED₉₅--TD₅之间称为安全范围

多项选择题第二信使包括（）

A.G-蛋白、环磷鸟苷
B.核糖核酸、肌醇磷脂
C.环磷腺苷、钙离子
D.蛋白酶、P450
E.肌醇磷脂、镁离子

多项选择题部分激动药（）

A.与受体亲和力小
B.内在活性较大
C.具有激动药与拮抗药两重特性
D.与激动药共存时（其浓度未达Emax时），其效应与激动药拮抗
E.量-效曲线高度（Emax）较低

多项选择题亲和力（）

A.单位为摩尔
B.为解离常数负对数
C.与分子量成正比
D.仅为激动药所具有
E.常用pD₂表示

多项选择题首过消除是药物口服后（）

A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被粘膜中的酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活
E.极性过高不能经胃肠吸收

多项选择题药物作用机制包括（）

A.参与或干扰细胞代谢
B.影响核酸代谢
C.影响生理物质转运
D.作用于细胞膜的离子通道
E.对酶的影响

多项选择题药物不良反应包括（）

A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.变态反应

单项选择题生物利用度（）

A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量
B.反映药物吸收速度对药效的影响
C.是原料药物质量的一个重要指标
D.相等的药物，口服后测得的量-效曲线的AUC不等
E.其口服时计算式为F=（静注定量药物后AUC：口服等量药物后AUC）×100％

单项选择题血脑屏障是指（）

A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称
B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障
C.是大脑自我调节机制
D.可使季铵化阿托品易于通过
E.使治疗脑病可选用高极性的药物

单项选择题关于口服给药错误的描述为（）

A.口服给药是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效，吸收较快
C.口服给药不适用于首关消除多的药物
D.口服给药不适用于昏迷病人
E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

单项选择题下列不正确的为（）

A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用
B.药物作用有其特异性
C.药理效应是药物作用的结果
D.药物作用有选择性
E.药理效应与治疗效果意义相同

单项选择题关于受体的说法正确的是（）

A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分
B.为客观存在的实体
C.作用机制大多尚未被阐明
D.为一个空乏笼统的概念
E.分子在细胞中含量较高

单项选择题有关内在活性哪一点是错误的（）

A.两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性
B.内在活性用α表示
C.内在活性范围为0％－100％
D.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力
E.激动药与拮抗药均具有内在活性