A.按假药处理 B.按劣药处理 C.进行临床药学监测 D.撤销进口药品注册证
单项选择题新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()
A.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 B.申请、审查、现场检查、审批与发证 C.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 D.申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
单项选择题公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当在知道做出具体行政行为之日起()
A.十五日内提出 B.一个月内提出 C.三个月内提出 D.六个月内提出
单项选择题承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门()
A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家中医药管理局 D.工业和信息化部
单项选择题负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策,配合实施国家基本药物制度的部门是()
A.发展和改革宏观调控部门 B.商务管理部门 C.工信部 D.工商部
单项选择题根据《行政复议法》,以下不属于行政复议受案范围的是()
A.对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得等行政处罚不服的 B.认为行政机关侵犯合法的经营自主权的 C.对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定 D.申请行政机关依法发放抚恤金、社会保险金或者最低生活保障费,行政机关没有依法发放的