A.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 B.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
单项选择题某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当()
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.进行临床药学监测 D.撤销进口药品注册证
单项选择题新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()
A.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 B.申请、审查、现场检查、审批与发证 C.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 D.申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
单项选择题公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当在知道做出具体行政行为之日起()
A.十五日内提出 B.一个月内提出 C.三个月内提出 D.六个月内提出
单项选择题承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门()
A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家中医药管理局 D.工业和信息化部
单项选择题负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策,配合实施国家基本药物制度的部门是()
A.发展和改革宏观调控部门 B.商务管理部门 C.工信部 D.工商部