问答题医疗器械作废的受控文件，质量记录保存期限是怎样规定的？
问答题发布忠告性通告的对象，时机和内容是什么？
问答题“标记”的定义是什么？以你公司的产品为例，哪些文件和实物属于标记的范围？
问答题受审核方接到内审不合格报告后应完成哪些工作？
问答题不合格报告应有哪些内容？不合格事事实陈述应满足哪些要求？
