A.用于蛋白质检测的试剂B.用于酶类检测的试剂C.用于维生素检测的试剂D.与肿瘤标志物检测相关的试剂
单项选择题第三类产品和第二类产品申请人应当选定的省级卫生医疗机构开展临床试验的数目分别为（）。
A.不少于3家、不少于1家B.不少于3家、不少于2家C.不少于3家、不少于3家D.不少于1家、不少于1家
单项选择题医疗器械标准化技术委员会应当对已发布实施的医疗器械标准开展复审工作，复审周期原则上不超过（）。
A.3年B.5年C.2年D.7年
单项选择题负责药品监督管理的部门应当加强对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械的抽查检验。抽查检验（）。
A.不得收取检验费和其他任何费用B.不得收取检验费，可以收取其他费用C.不得收取其他费用，可以收取检验费D.依据法律法规收取部分费用
单项选择题（）食品药品监督管理部门负责该行政区域的体外诊断试剂注册与备案的监督管理工作，组织开展监督检查。
A.县级以上B.设区的市级C.省、自治区、直辖市D.国务院
单项选择题医疗器械经营企业作为医疗器械广告申请人的，必须征得（）的同意。
A.医疗器械生产企业B.经销商C.委托代办人D.工商行政管理部门
