A.12条B.13条C.14条D.15条男性C组染色体共有（）。……

单项选择题具有随体的染色体在核型分析中分属于（）。

A.D组和E组
B.D组和F组
C.D组和G组
D.D组和C组

单项选择题下列哪种情况属于转换（）。

A.A=T→C≡G
B.C≡G→A＝T
C.T=A→C≡G
D.G≡C→T＝A

单项选择题假如某一蛋白质分子由一条多肽链构成，该多肽链含120质合成的基因中至少含有的碱基数是（）。

A.60个
B.120个
C.360个
D.720个

单项选择题假如一个mRNA片段中的碱基顺序是5’…AAACAGAUUUAU…5’，其模板链的碱基顺序应该是（）。

A.5’…TTTGTCTAAATA…3’
B.3’…UUUGUCUAAAUA…5’
C.3’…TTTGTCTAAATA…5’
D.3’…ATAAATCTGTTT…5’

单项选择题关于转录描述正确的是（）。

A.以DNA为模板合成RNA的过程
B.以DNA为模板合成DNA的过程
C.以RNA为模板合成RNA的过程
D.以RNA为模板合成DNA的过程

单项选择题外显子的含义是指真核细胞中（）。

A.结构基因中的编码区
B.结构基因中的编码序列
C.结构基因中的非编码序列
D.结构基因中的非编码区

单项选择题下面属于临床优生学范畴的是（）。

A.产前筛查
B.制定优生法规
C.研究遗传病发病机制
D.开展优生宣教

单项选择题首次阐明镰状红细胞贫血症分子机制的是（）。

A.里斯
B.英格兰姆
C.杰维斯
D.布洛克

填空题直接观察胎儿的表型改变可通过X线检查、（）及B型超声检查来完成。

填空题在现有的条件下，产前诊断技术大致可分为四类，即直接观察胎儿的表型变化、（）、生化检查及基因诊断。

填空题以等位基因特异核苷酸探针对点突变疾病做诊断时，若待测标本能与正常探针结合，而不能与突变探针结合则为正常个体；若能与突变探针结合，而不能与正常探针结合则为患者；若能与两种探针同时结合则为（）。

填空题基因诊断的最基本工具包括（）和限制性内切酶。

填空题（）是临床上诊断单基因的首选方法。

填空题携带者的检出方法包括临床、（）、生化水平和基因水平四个水平。

填空题细胞遗传学检查包括（）和性染色体检查。