（）是临床上诊断单基因的首选方法。-找考题网

填空题携带者的检出方法包括临床、（）、生化水平和基因水平四个水平。

填空题细胞遗传学检查包括（）和性染色体检查。

填空题家族史即整个家系患（）。它应能够充分反映患者父系和母系各家族成员的发病情况。

填空题遗传病诊断的实验室检查主要包括细胞遗传学检查、生化检查及（）。

填空题根据诊断时期的不同遗传病的诊断可分为（）、症状前诊断和现症病人诊断三种类型。

填空题多对基因和环境因素共同作用所引起的疾病称为（）。

填空题主要受一对等位基因所控制的疾病，即一对染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病称为（）。

填空题由于线粒体基因突变导致的疾病称为（），这类疾病表现为（）遗传方式。

填空题导致染色体病的原因可能是染色体（）或（）异常，染色体病分为（）和（）两大类。

填空题根据遗传物质改变方式不同，将遗传病分为（）、（）、（）、（）、（）。

填空题生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病，称为（）具有（）的特征。

填空题遗传病是（）因素和（）因素共同作用所导致。

填空题血红蛋白病中，由于珠蛋白（）异常引起的是异常血红蛋白，由于珠蛋白数量异常引起的是地中海贫血。

填空题由于基因突变导致蛋白质分子在结构或数量上产生异常，从而引起机体一系病理变化，并产生功能障碍的一类病称为（）。

填空题珠蛋白基因家族是由（）和类β珠蛋白基因簇组成。