A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度
单项选择题有关生物利用度,下列叙述正确的是()。
A.药物吸收进入血液循环的量 B.达到峰浓度时体内的总药量 C.达到稳态浓度时体内的总药量 D.药物吸收进入体循环的量和速度 E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;
单项选择题药物在体内开始作用的快慢取决于()。
A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄
单项选择题口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()
A.每隔两个半衰期给一个剂量 B.首剂加倍 C.每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量 E.每隔半个半衰期给一个剂量
单项选择题某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为().
A.10小时左右 B.20小时左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右
单项选择题使肝药酶活性增加的药物是().
A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁
单项选择题临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是().
A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对
单项选择题药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。
A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性
单项选择题pKa值是指()。
A.药物90%解离时的pH值 B.药物99%解离时的pH值 C.药物50%解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值
单项选择题促进药物生物转化的主要酶系统是()。
A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶
单项选择题在酸性尿液中弱碱性药物()。
A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E。排泄速度不变
单项选择题阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()。
A.1% B.0.1% C.0.01% D.10%E.99%
填空题药理学的分支学科有()药理学、()药理学、()药理学、()药理学和()药理学等。
填空题药物一般是指可以改变或查明()及(),可用以()、()、()疾病的化学物质。
填空题研究药物对机体作用规律的科学叫做()学,研究机体对药物影响的叫做()学。
填空题明代李时珍所著()是世界闻名的药物学巨著,共收载药物()种,现已译成()种文本。